Auteurs
Analysis
France
Racine
Analysis
France
Exploration
Accueil
Racine
Racine

Serveur d'exploration sur Pittsburgh - Analysis (France)

Index « Auteurs » - entrée « Urvashi Surti »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Urs Hengartner < Urvashi Surti < Ute Hehr  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000266 (2014) Ngoc Minh Phuong Nguyen [Canada] ; Li Zhang [Canada] ; Ramesh Reddy [Canada] ; Christine Déry [Canada] ; Jocelyne Arseneau [Canada] ; Annie Cheung [République populaire de Chine] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; Muhieddine Seoud [Liban] ; Ghazi Zaatari [Liban] ; Rashmi Bagga [Inde] ; Radhika Srinivasan [Inde] ; Philippe Coullin [France] ; Asangla Ao [Canada] ; Rima Slim [Canada]Comprehensive genotype-phenotype correlations between NLRP7 mutations and the balance between embryonic tissue differentiation and trophoblastic proliferation.
000534 (2012) Allen N. Lamb [États-Unis] ; Jill A. Rosenfeld [États-Unis] ; Nicholas J. Neill [États-Unis] ; Michael E. Talkowski [États-Unis] ; Ian Blumenthal [États-Unis] ; Santhosh Girirajan [États-Unis] ; Debra Keelean-Fuller [États-Unis] ; Zheng Fan [États-Unis] ; Jill Pouncey [États-Unis] ; Cathy Stevens [États-Unis] ; Loren Mackay-Loder [Canada] ; Deborah Terespolsky [Canada] ; Patricia I. Bader [États-Unis] ; Kenneth Rosenbaum ; Stephanie E. Vallee [États-Unis] ; John B. Moeschler [États-Unis] ; Roger Ladda [États-Unis] ; Susan Sell [États-Unis] ; Judith Martin [États-Unis] ; Shawnia Ryan [États-Unis] ; Marilyn C. Jones [États-Unis] ; Rocio Moran [États-Unis] ; Amy Shealy [États-Unis] ; Suneeta Madan-Khetarpal [États-Unis] ; Juliann Mcconnell [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Andrée Delahaye [France] ; Bénédicte Heron-Longe [France] ; Eva Pipiras [France] ; Brigitte Benzacken [France] ; Sandrine Passemard [France] ; Alain Verloes [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwen M. Glew [États-Unis] ; Kent E. Opheim [États-Unis] ; Maria Descartes [États-Unis] ; Evan E. Eichler [États-Unis] ; Cynthia C. Morton [États-Unis] ; James F. Gusella [États-Unis] ; Roger A. Schultz [États-Unis] ; Blake C. Ballif [États-Unis] ; Lisa G. Shaffer [États-Unis]Haploinsufficiency of SOX5 at 12p12.1 is associated with developmental delays with prominent language delay, behavior problems, and mild dysmorphic features
000652 (2011) Christiane Messaed [Canada] ; Wafaa Chebaro [Canada] ; Raphael B. Di Roberto [Canada] ; Cecile Rittore [France] ; Annie Cheung [Hong Kong] ; Jocelyne Arseneau [Canada] ; Ariel Schneider [Canada] ; Moy Fong Chen [Canada] ; Kurt Bernishke [États-Unis] ; Urvashi Surti [États-Unis] ; Lori Hoffner [États-Unis] ; Philippe Sauthier [Canada] ; William Buckett [Canada] ; JIANHUA QIAN [République populaire de Chine] ; Nga Man Lau [Canada] ; Rashmi Bagga [Inde] ; James C Engert [Canada] ; Philippe Coullin [France] ; Isabelle Touitou [France] ; Rima Slim [Canada]NLRP7 in the spectrum of reproductive wastage: rare non-synonymous variants confer genetic susceptibility to recurrent reproductive wastage

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
2Genetics
1Abnormality
1Acgh
1Adaptor Proteins, Signal Transducing (genetics)
1Adhd
1Anomaly
1Attention disorder
1Bahring
1Ballif
1Behavior problems
1Behavioral problems
1Biol
1Bossing
1Brachydactyly
1Breakpoint
1Breakpoint intervals
1Cell Differentiation (genetics)
1Cell Differentiation (physiology)
1Cell Proliferation (genetics)
1Cell Proliferation (physiology)
1Chromosome
1Clinical information
1Coding exons
1Cohort
1Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 (genetics)
1Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor p57 (metabolism)
1Cytogenetic
1DNA Mutational Analysis
1Deletion
1Developmental delay
1Dysmorphic
1Dysmorphic features
1Exon
1Female
1Female subject
1Flow Cytometry
1Frontal bossing
1Gene Expression Regulation, Developmental (genetics)
1Genet
1Genetic determinism
1Genome
1Genomic
1Genomic Imprinting (genetics)
1Genotype
1Hopital jean verdier
1Human disease
1Human mutation
1Humans
1Hydatidiform Mole (genetics)
1Hypertension
1Immunohistochemistry
1In Situ Hybridization, Fluorescence
1Intellectual disability
1Interstitial deletion
1Intragenic
1Isoforms
1Kiselak
1Larger deletions
1Lefebvre
1Long forms
1Long transcripts
1Male subject
1Microarray
1Microsatellite Repeats (genetics)
1Mutation
1Mutation, Missense (genetics)
1Nasal bridge
1Partial sox5 deletions
1Pediatrics
1Percentile
1Phenotype
1Phenotypic
1Pregnancy
1Proc natl acad
1Promoter
1Protein isoforms
1Recurrent
1Relapse
1Rosenfeld
1Seattle hospital
1Shaffer
1Short form
1Short stature
1Short transcript
1Signature genomic laboratories
1Signature genomics
1Sox5
1Sox6
1Soxd
1Spectrum
1Strabismus
1Subject deletion
1Syndrome
1Transcription
1Transcription factors
1Translocation
1Trophoblasts (physiology)
1Untranslated
1Untranslated exons
1Untranslated region

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Amérique/explor/PittsburghV1/Data/France/Analysis

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Author.i -k "Urvashi Surti" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/Author.i  \
                -Sk "Urvashi Surti" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/France/Analysis/biblio.hfd

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Amérique
   |area=    PittsburghV1
   |flux=    France
   |étape=   Analysis
   |type=    indexItem
   |index=    Author.i
   |clé=    Urvashi Surti
}}
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.38.
Data generation: Fri Jun 18 17:37:45 2021. Site generation: Fri Jun 18 18:15:47 2021